制药废水因成分复杂、盐度高、含难降解有机物及微量毒性物质,成为工业废水处理中的 “硬骨头”。莱特莱德立足制药行业环保需求,整合 MVR 蒸发、强制循环、精准控晶等核心技术,打造针对性解决方案,既实现废水零排放达标,又推动盐资源资源化回收,为制药企业绿色生产提供核心装备支撑。
制药废水的特殊性对蒸发结晶设备提出严苛要求:高盐成分易导致设备结垢腐蚀,有机污染物可能引发安全风险,热敏性成分需避免高温分解,同时需控制晶体纯度与环保排放。莱特莱德通过工艺优化与设备创新,逐一破解这些痛点。其双级串联 MVR 蒸发结晶系统成为核心解决方案,一级采用降膜或强制循环蒸发器处理低浓度盐水(NaCl<15%),二级通过强制循环蒸发器深度浓缩高沸点升母液,搭配高速离心式压缩机实现蒸汽自平衡利用,吨水蒸汽消耗仅 0.15kg,较传统工艺节能 70% 以上。
在防腐抗污方面,设备针对制药废水高氯离子、强腐蚀性特点,接触物料部分选用钛材(TA2)与哈氏合金,非接触部分采用碳钢防腐涂层,配合强制循环技术使物料流速保持 1.5-3.5m/s,有效避免管壁结垢与有机物黏附。预处理阶段整合 Wastout® 微波高效反应系统与臭氧氧化、活性炭过滤单元,降低废水色度与 COD 浓度,使出水硬度低至 30mg/L,为蒸发结晶环节奠定稳定基础。某 HPMC 生产企业应用该方案后,成功处理含 NaCl 12%、COD 8000mg/L 的高盐有机废水,年回收工业盐 1700 吨,晶体白度达 80%。

精准控晶与安全防控是制药废水处理的关键。莱特莱德整合 OSLO 分级结晶技术与晶种添加系统,可精准控制结晶粒径在 0.1-0.5mm,结合微水洗盐技术去除固体表面杂质,使回收盐纯度≥98%,符合 GB/T 5462-2015 工业盐标准。针对含挥发性有机物(VOCs)的制药废水,系统通过密闭式设计与废气收集处理模块,实现 VOCs 去除率>99%,避免蒸发过程中有毒气体泄漏风险。在抗生素废水处理中,采用降膜式蒸发结晶器缩短物料停留时间,配合真空低温操作,有效保护有效成分不分解,冷凝水达标排放。
智能化与一体化设计进一步提升处理效率。设备搭载 PLC/DCS 控制系统与 AI 优化技术,可实时监控温度、压力、液位等参数,动态调节母液回流比(3:1-5:1)与压缩机频率,实现全流程自动化运行。整合 “预处理 — 蒸发 — 结晶 — 干燥” 成套系统,在某大型抗生素制药厂 800 吨 / 日废水处理项目中,实现 98% 的高回收率,处理后出水 COD<80mg/L、NH3-N<10mg/L,满足《制药工业水污染物排放标准》(GB 21903-2008)。
从医药中间体生产到抗生素制造,莱特莱德蒸发结晶设备以定制化方案适配不同类型制药废水处理需求,既解决了环保达标难题,又通过资源回收降低运行成本,吨水处理成本较传统工艺降低 40%。在绿色制药政策推动下,这类高效、节能、安全的蒸发结晶技术,正成为制药企业实现产业升级与环保转型的关键选择。